Rochelle Johnson neznala nikoho s autismem. Poté byl diagnostikován její syn.

Instagramová influencerka otevírá informace o tom, co se během cesty naučila a jak pomáhaly jiné maminky.

Jejím sledujícím (více než půl milionu a počítá se mezi Instagram, TikTok a YouTube), Rochelle Johnsonová je synonymem stylu. Tvůrce obsahu ji spustil módní blog Beauticurve v lednu 2013 jako „určený bezpečný prostor pro velké ženy“. Postupem času se – spolu s Johnsonovou rychle rostoucí rodinou sociálních médií – rozšířila a nyní zahrnuje cestování, krásu a život obecně.

A pro Johnsonovou, která postavila svou online komunitu na autenticitě, sdílení jejího života znamenalo otevření jeho velmi osobní části: cesta její rodiny od chvíle, kdy se naučila jejího syna Creeda (7), je v autistickém spektru. Stejně jako ona vytvořila bezpečný prostor pro velké ženy, Johnson věděla, že chce umístit svou platformu jako bezpečný prostor, kde se mohou matky navigující autisty navzájem podporovat.

Když se Měsíc povědomí o autismu chýlí ke konci, Scary Mommy se posadila na Zoom chat s milou, přátelskou a empatickou maminkou dvou dětí, která vytváří spokojenost.

Scary Mommy: Jaká byla cesta vaší rodiny k získání Creedovy diagnózy?

Rochelle Johnson: Všimli jsme si nějaké regrese, když mu bylo asi 18 měsíců – prostě už nemával ani nemluvil. Myslím, že Mike [Johnsonův manžel] a já jsme samostatně vyšetřovali, jen jsme se snažili zjistit, co se děje. Oba jsme došli k závěru, Mohl by být autista?

jména dívčích mazlíčků

Neznali jsme nikoho jiného, ​​kdo by byl ve spektru, takže to byla trochu nová věc. Ale naštěstí jsme to měli brzy navrch. Když mu byly 2 roky, nechali jsme ho vyhodnotit v našem místním autistickém specializovaném centru; tam nás poslal náš lékař. Byl diagnostikován jako Úroveň 3, což považují za potřebující podstatnou podporu.

SM: Jak to vypadá pro Creeda?

RJ: Technicky je neverbální; mluví, ale má omezenou komunikaci. Říkám, že nemluví, protože umí říct: ‚Chci zlatou rybku.‘ A ‚Chci sodovku‘.

SM: Jaký byl váš další krok po diagnóze?

RJ: Včasná intervence je nejlepší věc, a tak jsme začali s terapiemi. Jen ho učit dělat věci, které by se ostatní děti mohly naučit přirozeněji, jako je oblékání, dokonce i nácvik nočníku – právě s těmito věcmi potřebuje další pomoc. Takže začal s vývojovou terapií, samozřejmě, logopedií a ergoterapií, protože někdy vaše motorika prostě není tak silná.

SM: Jak skvělé, že máte ve svém okolí speciální centrum pro autismus... Vím, že pro mnoho rodičů je těžké i jen získat diagnózu bez takového zařízení poblíž.

RJ: A ty, které jsou k dispozici, jsou dlouhé čekací listiny. Museli jsme čekat šest měsíců jen na to, aby dostal diagnózu, a nemůžete přejít k jiným terapiím, jako je ABA [aplikovaná analýza chování], dokud nebudete diagnostikováni. Takže je to jen dlouhý proces.

SM: Jako matky jsme tak chrání naše děti a vždy existuje strach, že by se mohly zranit, kdybychom je sdíleli se světem. Jaké byly rozhovory mezi vámi a Mikem, když jste se rozhodli odhalit tuto část Creed svým následovníkům?

RJ: Protože jsme neměli velkou podporu nebo neznali mnoho lidí, kteří mají autismus, myslím, že jsme jen hledali komunitu lidí, kteří procházeli stejnými věcmi. A upřímně, byla to ta nejlepší věc, kromě včasného zásahu, kterou jsme mohli udělat.

SM: Oslovily ostatní maminky, aby se s vámi podělily o své příběhy?

RJ: Ano! Tuny maminek a babiček. Vlastně, když Creed nastupoval do školky, snažil jsem se přijít na to, na jakou školu jít, a byl jsem jako, nemám ponětí . Neznám tady nikoho, kdo by měl dítě na spektru a žije v mém okolí . Tak jsem si vybral nejbližší školu, protože jsem nenašel žádné informace.

Jeden z mých následovníků mě oslovil a řekl: ‚Bydlím ve stejné oblasti. Jdeme do té druhé školy, která je také blízko.‘ Řekl jsem: ‚Dobře, dobře, po chvíli porovnáme poznámky,‘ ale nemohl jsem si vzpomenout na její jméno.

Pak jsem jednoho dne byl v Targetu a ona přišla a řekla: 'Já jsem ten, kdo oslovil školu. V tu chvíli to byl celý rok a my jsme ho opravdu chtěli dostat pryč škola, ve které byl. Řekla: 'Jo, škola, ve které jsme, je skvělá, učitel je skvělý.' Takže teď jsou vlastně ve stejné třídě.

SM: To je tak úžasné!

RJ: Ano, byla to ta nejlepší věc, protože škola je mnohem lepší. A nikdy bych to nevěděl, kdybych o tom neoslovil svou komunitu.

SM: Oh, to se mi líbí. Zmínil jste lekce, které jste se cestou naučili. co vyniká?

RJ: Za prvé, včasná intervence je nejlepší způsob, jak toho dosáhnout, a nemůžete se bát k tomu přistoupit přímo.

Zdá se, že teď, když jsme sdíleli, že Creed je ve spektru, přišlo za námi mnohem více lidí, dokonce i členové rodiny, a říkali si: ‚Ach, myslím, že moje dítě nebo vnouče jsou ve spektru. ' ... A já říkám: 'Musíš si promluvit se svým lékařem, říct mu o svých obavách a zjistit, jestli je můžeš dostat do různých terapií a podobně, i když nejsou autisté.'

Říkáme jim: ‚Nečekejte. Vím, že je to těžké, ale musíte udělat to, co je pro vaše dítě nejlepší.“

Další věc, kterou lidem vždycky říkám, je: 'Už máte uvnitř, co potřebujete, abyste to zvládli.' I když je to něco, co možná neznáte, mám pocit, že jako jejich rodiče už to vrozené máme schopnost zvládnout cokoli, co narazí na náš talíř.

SM: Když to všechno zjišťujete, je tu také úkol pomáhat přátelům a rodině, aby tu byli pro Creeda způsobem, který ho nejlépe podporuje. Proběhla tam také křivka učení?

RJ: Určitě to byla křivka učení pro každého. Snažíme se jen vzdělávat, jemně , o různých věcech, které má rád. „Možná tě nebude chtít obejmout, a to je v pořádku. Jen mu dejte pětku.‘ To je pro něj něco jako objetí; když zvedneš ruku, dá ti pětku.

Myslím, že lidé přirozeně chtějí, aby děti hodně říkaly. Jako: 'Řekni tohle, řekni tamto.' A my říkáme: ,OK, to teď nemůže říct, nebo nechce.' a je to jen součást autismu. Jen se snažíme najít jiné způsoby, jak s nimi může komunikovat, jako je věc high five. Právě tak spolu komunikujeme.

Mám pocit, že se všichni přizpůsobili opravdu dobře... všichni ho právě přijali a řekli si: ‚Dobře, to je prostě Creed.‘ A je to; je to jen Creed – udělá to po svém, a to je dobře. Nemusí to být tradiční způsob nebo způsob, na který jste zvyklí. Může to udělat po svém. Takže si myslím, že to všem jen připomínám.

SM: Máte také dceru Evan, 2. Jak vy a Mike držíte prostor pro to, co Creed potřebuje, a zároveň zajišťujete, aby se malá sestra cítila výjimečně?

recept na směs sinusových sinusových olejů

RJ: Mají tak trochu své vlastní cesty. Creed z větší části rád dělá své vlastní věci. Chci říct, je mu 7, takže si doslova dělá po svém a často se nechce obtěžovat. Evan má rád hodně pozornosti a náklonnosti.

Ale kdykoli si jeden chce hrát s tím druhým, je to opravdu zábavné, protože někdy se opravdu rozzlobí a řekne: ‚Ach, Creede, nech mě na pokoji‘ a on se jen směje. Miluju to, protože mám pocit, že je to takový normální sourozenecký vztah. I když mají komunikační bariéru, mám pocit, že mu rozumí. Je to opravdu krásně vidět.

SM: Jakou radu máte pro ostatní rodiče, kteří chtějí se svými dětmi mluvit, aby jim pomohly lépe porozumět, aby mohly být inkluzivní a laskavé?

RJ: Existuje mnoho zdrojů, které můžete svému dítěti pomoci pochopit. Nedávno se moje kamarádka zeptala: ‚Jak mohu pomoci svému synovi porozumět Creedovi?‘ Řekl jsem jí: ‚Existují Daniel Tiger epizody!‘ Když jsem pak hledal epizody, zjistil jsem, že PBS má celý seznam ukazuje, že se mluví o autismu pomoci dětem pochopit. Takže to je opravdu skvělý zdroj, který jsem již použil.

JS: Nemyslím si, že si lidé vždy uvědomují, kolik toho stojí za vytvářením obsahu. Jak to vyvažujete s tím, že jste v tomto období rodičovství?

RJ: Snažím se balancovat, jak nejlépe umím, ale nevím, jestli to někdo opravdu má. Mám pocit, že je to jediná věc, kterou je tak těžké udělat. Snažím se ze všech sil a snažím se na sebe nebýt tvrdý. Říkám si: ‚Mohu dělat jen to, co umím. Víc udělat nemůžu.‘ To je tak trochu moje motto pro všechno.

Tento rozhovor byl pro přehlednost upraven a zhuštěn.

Sdílej Se Svými Přáteli: