Jamie-Lynn Sigler začíná být skutečný o vině mámy

Herec a matka dvou dětí otevře Scary Mommy o RS, jejím novém podcastu s Christinou Applegate a o tom, kde bude Meadow Soprano nyní.

Pro většinu z nás naše představení Jamie-Lynn Sigler přišlo prostřednictvím toho, co je široce považováno za jeden z nejlepších televizních pořadů, jaké byly kdy vytvořeny: Sopranovci . V pouhých 16 letech získala Sigler roli Meadow, melodramatické, vysoce výkonné a samozřejmě trochu rozmazlené dcery Tonyho a Carmely. Fanoušci nevěděli, že v zákulisí se Sigler potýkal s obtížným zdravotní diagnóza .

nevšední dívčí jména

V roce 2002, as Sopranovci završil svou čtvrtou sezónu, Sigler šel k lékaři poté, co si všiml slabosti a necitlivosti v noze spolu s dalšími nevysvětlitelnými příznaky. Nečekala, že jí nakonec bude řečeno, proč tomu tak je recidivující roztroušená skleróza (RMS) .

V té době jí bylo 20 let.

O RS tehdy nikdo pořádně nemluvil, zvláště u mladých lidí. A tak Sigler také ne. Ve skutečnosti, počkala dalších 15 let sdílet svou cestu.

Dnes, ve svých 42 letech, Sigler stále hraje a užívá si opakovanou roli v úspěšné show ABC Velké nebe . Je mámou synů Beaua (10) a Jacka (6), které sdílí s manželem Cutterem Dykstrou. Má dva podcasty: Dnes ne, Palo , s bývalým Sopranistky sourozenec Robert Iler a zbrusu nový Chaotický , s přítelem Christina Applegate, které byla nedávno diagnostikována RS .

Znovu našla svůj hlas, něco, co cítí, že se stalo, když tvořila průvodce ve třech krocích ve spolupráci se společností Novartis pomáhat lidem žijícím s RS. „Myslím, že jsem se začínala vzdávat toho, co jsem si myslela, že můžu nebo chci dělat, protože jsem si nedovolila projít nějakým procesem,“ říká Scary Mommy.

Posadili jsme se se Sigler přes Zoom, abychom probrali, jak tento proces pro ni vypadal, být mámou s MS a jak je důležité mít přátele, kteří vás nechají být nepořádní.

Strašidelná maminka: Která část procesu pro vás byla nejnáročnější – reflexe, přerámování nebo oslovení?

Jamie-Lynn Sigler: Zamyšlení. Sedět s těžkými věcmi, sedět s těmi pocity, které někdy chceme zahnat. Máme pocit, že nás zmlátí, a když je pustíme dovnitř, už se nikdy nedostaneme ven.

Zvláště s diagnózou, jako je RMS, existuje smutek, deprese a žal. Existuje proces truchlení, kdy se zbavujete představy o tom, co jste si mysleli, že život bude nebo jak bude probíhat. Nejtěžší pro mě bylo dát si svolení tam jít. Myslím, že první dekáda mé cesty s RMS odsunula tyto pocity pryč, dokud jsem si neuvědomil, že mi to neslouží a skoro [ve mně] kvůli tomu cítím hanbu a vinu. Uvědomil jsem si, že musím udělat změnu.

Jakmile se mi to podařilo, byl druhý a třetí krok snadný. Říkal jsem si: 'Dobře, přijal jsem omezení, která mi MS dala, a že je to součást mého života, tak jak se mám posunout dál?' jako herečka – jaké úpravy musím provést?

Třetím krokem je oslovení; teď musím požádat o pomoc. Ať už je to vagón na baseballovém hřišti, pomůcka pro mobilitu na koncertech, kufr na čtyřech kolech na letišti, náruč kamaráda nebo dotaz v práci: „Můžeš zaparkovat můj přívěs blíž k natáčení nebo mi přinést židli? sedět mezi záběry?“ To jsou malé úpravy, které jsem si předtím nedovolil.

SM: Potíže s žádostí o pomoc a stanovením hranic jsou pro tolik maminek velmi důležité. Co byste poradil každému, kdo se snaží obhajovat je?

JLS: Podívej, není žádná máma, která by necítila maminčinu vyhoření a maminčinu vinu. Chceme to všechno udělat a chceme být všichni. Když žiju s MS, nemůžu se svými kluky dělat pořád všechno. Někdy musím nějakou činnost buď odevzdat, nebo upravit, a bývalo mi z toho opravdu špatně.

Tím, že jsme přijali sebe a sledovali, jak moji chlapci tak nějak akceptují, že toto je jejich máma, jsme byli schopni společně provést úpravy a oni mě nevidí jako jinou, než kterákoli jiná máma. Všechny jejich potřeby uspokojuji já a čas, který potřebuji pro sebe, ze mě dělá lepší mámu.

Všichni jsme to slyšeli a všichni jsme se to pokusili použít; to se snadněji řekne, než udělá. Ale protože jsem byl nucený požádat o pomoc, jen vidím, jak lépe se mohu ukázat svým dětem. MS nebo ne, každá máma si zaslouží ten čas pro sebe, aby mohla být svým nejlepším já pro všechny role, které musí ve svém životě plnit.

SM: Když slyšíte o RS, je to často v kontextu toho, co odnáší. Ale v duchu přerámování, co cítíte, že vám tato cesta dala?

JLS: Dalo mi to superschopnost být zranitelný. Neuvědomoval jsem si, jak uzavřený jsem býval. Rozhodně jsem byl perfekcionista a tak nějak Nikdy nedovol, aby viděli, jak se potíš. Všechno je dobré; Jsem v pořádku. Někdy nedokážu skrýt věci, se kterými se potýkám.

Dovolit si být člověkem a říkat, že věci jsou těžké a že bojuji, otevřelo některé z nejhlubších spojení a obohatilo má přátelství a vztahy způsobem, který ani nenacházím slova, která bych popsal. Myslím, že RS mi možná byla dána z nějakého důvodu a nezbývalo mi nic jiného, ​​než se smířit s tím, že je součástí mého života.

Toto přijetí mi umožňuje najít spoustu darů, které mi to dalo. Dalo mi to perspektivu a uznání. I když mě to zpomalilo, umožnilo mi to rozhlédnout se kolem sebe a jsem nesmírně vděčný za věci, které jsou v mém životě dobré. Opravdu si myslím, že to ze mě udělalo lepšího člověka.

Jakkoli mi může zlomit srdce fyzický boj, myslím, že nám všem jsou v životě dány těžké věci a jsou našimi katalyzátory růstu a evoluce. MS je jen jeden z mých. Když jsme jako lidské bytosti, někdy, když se svou zranitelností skutečně upřesníme, stane se ve skutečnosti univerzální a my můžeme slyšet skrze naše vlastní filtry a vidět skrze naši vlastní vizi.

Dokonce i ten podcast, který mám s Christinou Applegate... když ona a já vystoupíme z nahrávání, někdy naše producentka Allison [Bresnick], která nežije s MS, nám dvěma řekne: ‚Vím, že si myslíte, že mluvil jsi o něčem, co je pro vás oba velmi jedinečné, ale moc mi to pomohlo kvůli tomuhle, tomuhle v mém životě.“

Takže pocit, že se můžeme propojit jako lidské bytosti díky této zkušenosti a kvůli řešení něčeho těžkého, ze mě udělal nejen lepšího člověka, ale dokonce i lepšího herce, protože se dokážu spojit způsobem, který je mnohem hlubší.

vzácná jména s významem

SM: Zapnuto Chaotický, pochopili jste důležitost přátel maminek, které jsou ochotné a připravené nás přijmout bez ohledu na to, jaký je náš „nepořádek“. Stali jste se vy a Christina jeden pro druhého?

JLS: Ano! Byla také jedním z největších darů, které mi MS dala. Dříve jsme byli periferní přátelé, ale dali jsme se do kontaktu těsně předtím, než natáčela – nebo přímo uprostřed jejího natáčení – poslední série Pro mě mrtvý, když ji diagnostikoval náš společný přítel.

Zpočátku to bylo jen jako: ‚Hej, s tímhle jsi byla herečka. Co mám dělat na natáčení? O co musím požádat? Jaké hranice musím nastavit?‘ Pak se z toho stalo to krásné přátelství, kde jsme nic nezdržovali.

Sdílíme nejhlubší, nejtemnější části nás samých, části, kde si myslíte, Nikdo by mě nemohl milovat, kdyby věděl, že to tak cítím . Kdo by mě kdy chtěl nebo byl kolem mě, kdyby věděl, že takhle se cítím každý den? Nebo, To je to, s čím bojuji . Díky tomu se stále milujeme a uvědomujeme si, že možná můžeme dát ostatním lidem svolení, aby měli pocit, že mohou sdílet – ať už jen s námi na našem Instagramu DM nebo s jejich přáteli.

Byl to pro nás takový dárek.

SM: Kdy jste si dal svolení, abyste přestali dělat z pocitů jiných lidí ohledně RS vaši odpovědnost?

JLS: Když mě moje přítelkyně doslova posadily a řekly: ‚Jamie, řekl bys prosím, že je to těžké? Řekneš prosím, že to pro tebe není snadné?‘ Protože měli pocit: ‚Je pro nás skoro trapné sledovat, jak se ve věcech pohybuješ a nic neříkat. Máme pocit, že chceme, abys to jen řekl.‘ Navždy budu vděčný za ty tři přítelkyně, které mě doslova posadily na podlahu a řekly: ‚Prosím, dovolte nám, abychom tu pro vás byli tak, jak potřebujete.‘

Chronická nemoc, RS nebo ne... to jsou dary, které si můžeme všichni navzájem dávat jako přátelé a mámy. Držet tento prostor a dovolit vám říkat těžké věci to z vás dostane.

Jednou mi jeden terapeut řekl: ‚Když to pojmenujete, přijde to před vás a můžete vám vzít spoustu energie.‘ A tak i pro mě, abych řekl: Tohle je těžké, pak to není jen moje. Jsou tam další lidé, kteří se mnou nosí ten náklad, což pro mě bylo na mé cestě neuvěřitelně užitečné a důležité.

SM: Přítelkyně... kde bychom bez nich byli?

JLS: Nechci to vědět.

SM: Já taky! OK, poslední otázka. Máte také podcast s vaším na obrazovce Sopranistky bratře a řekl jsi, že provedeš restart. Kde vidíš Meadow dnes?

JLS: Myslím, že zůstala v oblasti práva; Vidím, že možná dělá kriminální obranu. Nemyslím si, že se odvážila daleko od Jersey. Možná se na chvíli přestěhovala do New Yorku, ale pak se vrátila na Jersey a založila vlastní rodinu. Vždycky jsem snil o tom, jaká bude Meadowina svatba – to byla jediná věc, kterou bych si přál, abychom se tam dostali Sopranovci . Rád bych viděl, jak to Carmela naplánovala a Tony ji doprovodil uličkou.

Tento rozhovor byl z důvodu délky a srozumitelnosti upraven.

Sdílej Se Svými Přáteli: